Thực đơn
Thuốc_chống_viêm_không_steroid Cơ chế tác dụngThuốc có tác dụng ức chế sinh tổng hợp Prostaglandin (PG) do ức chế men cyclo-oxygenase (COX) làm giảm tổng hợp PG.
Năm 1972 Flower và Vane đưa ra giả thuyết về sự có mặt của hai chất đồng dạng COX-1 và COX-2, đến thập niên 1991 với kỹ thuật phân tử, Daniel L. Simmons thuộc Đại học thanh niên Brigham [1] đã xác định được chất COX-2 là một loại mARN khác so với COX-1, hai chất đồng dạng này có cùng trọng lượng phân tử (71kDa), có 60% acid amin giống nhau và được tìm thấy ở những vị trí khác nhau trong tế bào:
Trên cơ sở này, người ta thấy rằng sự an toàn của thuốc kháng viêm phụ thuộc vào khả năng ức chế chuyên biệt, ức chế ưu thế, ức chế chọn lọc hay không ức chế chọn lọc men COX-2. Một số thuốc kháng viêm mới như Nimesulide, Acemetacin (ức chế ưu thế COX-2), Meloxicam (ức chế chọn lọc men COX-2), Celecoxib, Rofecoxib, Valdecoxib, Etoricoxib (ức chế chuyên biệt COX-2) có các tác dụng phụ liên quan đến ức chế tổng hợp PG giảm đi nhiều so với các thuốc kháng viêm cổ điển khác. Tuy nhiên, trên thực tế không có thuốc kháng viêm nào hoàn toàn chỉ ức chế COX-2, tức là chỉ có tác dụng kháng viêm mà hoàn toàn không có tác dụng bất lợi.
Thực đơn
Thuốc_chống_viêm_không_steroid Cơ chế tác dụngLiên quan
Thuốc Thuốc trừ sâu Thuốc lá Thuốc kích dục Thuốc lào Thuốc chống viêm không steroid Thuốc lá điện tử Thuốc nổ Thuốc lắc Thuốc ngủTài liệu tham khảo
WikiPedia: Thuốc_chống_viêm_không_steroid http://people.chem.byu.edu/dlsimmon http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/valdec... http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/celebrex/cel... http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/vioxx/PHA_vi... https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Non-st...